Qual a diferença entre alcanos, alcenos e alcinos?
A diferença entre alcanos, alcenos e alcinos está na estrutura e na quantidade de ligações covalentes simples e duplas entre os átomos de carbono que compõem esses hidrocarbonetos alifáticos.
Alcanos: São hidrocarbonetos alifáticos de cadeia aberta e saturados, ou seja, possuem apenas ligações covalentes simples (C─C) entre seus átomos de carbono. Exemplos de alcanos incluem o metano (CH4) e o etano (C2H6) .
Alcenos: São hidrocarbonetos alifáticos de cadeia aberta e insaturados, possuindo uma ou mais ligações duplas entre carbonos. Os alcenos são mais reativos do que os alcanos devido à presença dessas ligações duplas, que são mais fracas que as ligações simples. Exemplos de alcenos incluem o eteno (C2H4) e o propadieno (C3H6) .
Alcinos: São hidrocarbonetos alifáticos de cadeia aberta e insaturados, compostos por uma ligação tripla entre dois átomos de carbono. Assim como os alcenos, os alcinos são mais reativos que os alcanos devido à presença dessa ligação tripla, que é ainda mais fraca que as ligações simples e duplas. Exemplos de alcinos incluem o acetileno (C2H2) e o etino (C3H4) .
Em resumo, a principal diferença entre alcanos, alcenos e alcinos está na quantidade e na natureza das ligações covalentes entre os átomos de carbono, o que afeta a reatividade e as propriedades químicas desses compostos.
Característica | Alcanos | Alcinos | Alcenos |
---|---|---|---|
Definição | Hidrocarbonetos alifáticos saturados de cadeia aberta. | Hidrocarbonetos alifáticos insaturados de cadeia aberta com uma ligação covalente tripla entre átomos de carbono. | Hidrocarbonetos alifáticos insaturados de cadeia aberta com uma ou mais ligações duplas entre átomos de carbono. |
Fórmula geral | CnH2n+2 . | CnH2n-2 . | CnH2n . |
Ligações | Ligações covalentes simples (C─C) entre átomos de carbono. | Ligação covalente tripla (C≡C) entre átomos de carbono. | Ligação covalente dupla (C=C) entre átomos de carbono. |
Nomenclatura | Prefixo + "an" + "o". | Prefixo + "ino" + "o". | Prefixo + "en" + "o". |
Exemplo | Butano (C4H10) . | Propino (C3H4) . | Eteno (C2H4) . |
Quais são as características dos alcanos?
Os alcanos são hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, compostos por átomos de carbono e hidrogênio, e apresentam a fórmula geral CnH2n+2. Algumas características dos alcanos incluem:
- Incolores: Os alcanos são geralmente incolores;
- Pouco reativos: Devido à sua baixa reatividade, os alcanos são considerados estáveis e pouco reativos;
- Insolúveis em água: Os alcanos são apolares e, portanto, insolúveis em água;
- Solúveis em solventes: São solúveis em solventes apolares;
- Odor de petróleo: Possuem odor semelhante ao do petróleo;
- Ponto de fusão e ebulição: Os alcanos apresentam pontos de fusão e ebulição que aumentam conforme o volume molecular aumenta;
- Nomenclatura: A nomenclatura oficial dos alcanos possui o sufixo -o e o infixo -an-, indicando que são compostos com apenas ligações simples;
Os alcanos são encontrados no petróleo e gás natural e são utilizados como combustíveis, solventes e matéria-prima para a produção de cosméticos, velas e outros produtos.
Como é a estrutura dos alcenos?
Os alcenos são hidrocarbonetos de cadeia aberta, de cadeia ramificada ou não, que possuem uma ligação dupla entre carbonos. Eles têm como fórmula geral CnH2n, onde "n" é o número de carbonos.
Os alcenos são mais reativos que os alcanos devido à presença da ligação π, que é mais fraca que as ligações σ. Alguns exemplos de alcenos incluem:
- Eteno: Composta por dois carbonos, é um hormônio vegetal e está envolvido no processo de maturação de frutas como bananas e tomates;
- Propeno: Composta por três carbonos, é utilizada na produção de polímeros como polipropileno;
A estrutura dos alcenos pode ser ramificada ou não, e a nomenclatura dos alcenos é baseada na posição da ligação dupla e nas ramificações presentes na molécula. Por exemplo:
- Alceno ramificado: O nome do alceno ramificado é 5-fenil-3-metil-oct-2-eno, onde a cadeia principal possui oito carbonos (prefixo "oct") e a ligação dupla está no carbono 2;
- Alceno com duas ramificações: O nome do alceno com duas ramificações é 4-etil-3-isopropil-2-metil-oct-3-eno, onde a cadeia principal possui oito carbonos (prefixo "oct") e a ligação dupla está no carbono 3;
Os alcenos são obtidos principalmente por meio de reações de eliminação, como desidroalogenação de haletos de alquila e desidratação alcoólica.
Eles são utilizados na produção de polímeros, como polietileno e polipropileno, além de serem precursores químicos para a produção de etanol, óxido de etileno (um esterilizante) e etanal.
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Quais são as funções dos alcinos?
Os alcinos, também conhecidos como alquinos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturados e de baixa densidade, possuindo uma ligação tripla entre os carbonos. Sua fórmula geral é CnH2n-2, onde n é um número inteiro.
Algumas propriedades dos alcinos incluem:
- Inodoros e transparentes;
- Insaturados, ou seja, possuem ligações duplas ou triplas entre os carbonos;
- Compostos orgânicos artificiais, obtidos por meio de reações entre água e carboreto de cálcio ou por desidrogenação de um alceno;
Os alcinos são classificados como verdadeiros ou falsos, de acordo com o posicionamento da tripla ligação na cadeia. Algumas funções dos alcinos incluem:
- Produção de borrachas sintéticas, produtos têxteis e polímeros: O etino, também conhecido como acetileno, é o alcino mais utilizado comercialmente e é aplicado na produção de borrachas sintéticas, produtos têxteis e polímeros;
- Reagente para obtenção de outros produtos químicos: Os alcinos são usados como reagentes para a obtenção de outros produtos químicos e aplicados diretamente em lâmpadas e maçaricos;
- Formação de polímeros: Os alcinos formam polímeros chamados poliacetilenos conjugados, com propriedades semicondutoras;
- Combustível de foguete: Alguns alcinos têm sido estudados como combustíveis de foguete devido à sua alta energia de combustão;
Os alcinos são obtidos por reações de eliminação de dialetos vicinais (quando os átomos de halogênio são adicionados a um alceno) ou por desidrogenação de dialetos vicinais.